疾病突变干扰的蛋白质相互作用的综合表征对于理解疾病的发病机制、寻找潜在治疗靶点以及开发新的治疗方法至关重要。蛋白质相互作用是生物体内生物功能实现的基础，几乎所有的生命过程都依赖于蛋白质之间复杂而精确的相互作用。然而，基因中的突变，尤其是那些与疾病相关的突变，往往会影响这些相互作用，从而导致蛋白质功能的异常，进而引发多种疾病。疾病突变干扰的蛋白质相互作用的综合表征旨在全面分析和识别这些突变如何干扰蛋白质之间的相互作用网络。疾病突变导致的蛋白质相互作用异常，直接影响了细胞信号传导、代谢过程和基因表达等生物过程。因此，疾病突变干扰的蛋白质相互作用的综合表征，不仅有助于揭示疾病的病因，还能够为个性化医学提供指导。例如，在癌症研究中，识别出关键的蛋白质相互作用被突变干扰的路径，可以揭示肿瘤的发生机制，并指导靶向药物的开发。此外，神经退行性疾病、心血管疾病和免疫疾病等，也都显示出与特定蛋白质相互作用网络的改变密切相关。

一、确定疾病相关突变

1、数据收集：通过多种渠道收集疾病相关的基因突变信息，如公共数据库（如 ClinVar、OMIM 等）、已发表的研究文献以及大规模的基因组测序项目数据。这些数据能提供已知的与特定疾病相关的基因突变位点和类型。

2、筛选与验证：对收集到的突变进行筛选，优先关注那些在疾病患者中高频出现且功能影响预测可能较大的突变。通过对患者样本进行针对性的基因测序（如 Sanger 测序、二代测序等）来验证这些突变的存在，并确定其在疾病群体中的分布情况。

二、蛋白质表达与纯化

1、构建表达载体：针对包含疾病突变位点的蛋白质基因以及对应的野生型基因，构建合适的表达载体。通常选择细菌（如大肠杆菌）、酵母、昆虫细胞或哺乳动物细胞（如 HEK293 细胞）等表达系统，根据蛋白质的特性和后续实验需求进行选择。

2、蛋白质表达与纯化：将构建好的表达载体转入相应的宿主细胞中进行蛋白质表达。表达完成后，利用亲和层析（如 His 标签纯化）、离子交换层析、凝胶过滤层析等技术对蛋白质进行纯化，获得高纯度的野生型和突变型蛋白质样品，用于后续的相互作用研究。

三、检测蛋白质相互作用

1、体外相互作用检测：

（1）表面等离子共振（SPR）：可以实时监测蛋白质之间的相互作用，通过检测蛋白质分子在传感器表面的结合和解离过程，获得相互作用的亲和力常数（KD）等参数。将一种蛋白质固定在传感器芯片表面，然后注入另一种蛋白质溶液，观察信号变化来分析相互作用。

（2）等温滴定量热法（ITC）：直接测量蛋白质相互作用过程中的热量变化，从而确定相互作用的热力学参数，如结合焓、熵等。将一种蛋白质溶液滴加到含有另一种蛋白质的样品池中，记录热量变化，分析相互作用的特性。

（3）荧光共振能量转移（FRET）：当两个荧光标记的蛋白质相互靠近时，会发生能量转移现象。通过检测荧光信号的变化，可以判断蛋白质之间是否存在相互作用以及相互作用的强度。

2、体内相互作用检测：

（1）免疫共沉淀（Co-IP）：利用抗体与目标蛋白质的特异性结合，将与目标蛋白质相互作用的其他蛋白质一起沉淀下来，通过 Western blot 等方法检测这些相互作用的蛋白质。在细胞中表达带有标签的蛋白质，然后使用针对标签的抗体进行免疫共沉淀，分析沉淀产物中的蛋白质成分。

（2）酵母双杂交系统：将待研究的两个蛋白质分别与转录激活因子的 DNA 结合结构域和激活结构域融合，当这两个蛋白质相互作用时，会重新激活转录激活因子，从而启动报告基因的表达，通过检测报告基因的表达情况来判断蛋白质之间的相互作用。

四、结构生物学分析

1、X 射线晶体学

通过获得蛋白质复合物（野生型和突变型）的晶体，利用 X 射线衍射技术解析其三维结构，直观地观察突变对蛋白质相互作用界面的影响，如氨基酸残基的位置变化、氢键和疏水相互作用的改变等。

2、核磁共振（NMR）

适用于研究较小的蛋白质或蛋白质片段的结构和动态变化。可以提供蛋白质在溶液状态下的结构信息，分析突变对蛋白质构象和相互作用区域的动态影响。

3、冷冻电镜（Cryo-EM）

对于难以结晶的蛋白质复合物，冷冻电镜可以在接近天然状态下解析其高分辨率结构，揭示突变导致的蛋白质复合物结构的细微变化，以及这些变化如何影响蛋白质相互作用。

五、功能分析

1、细胞功能实验

将野生型和突变型蛋白质导入细胞中，观察细胞表型的变化，如细胞增殖、凋亡、迁移、分化等。例如，研究与癌症相关的突变蛋白质相互作用，观察其对肿瘤细胞生长和转移能力的影响。

2、信号通路分析

检测与蛋白质相互作用相关的信号通路的激活或抑制情况。通过 Western blot 检测信号通路中关键蛋白的磷酸化水平、蛋白质表达量的变化等，了解突变对信号传导的干扰，以及这种干扰如何导致疾病的发生发展。

六、生物信息学分析

1、蛋白质结构预测

利用计算机算法对蛋白质的三维结构进行预测，特别是对于那些难以通过实验获得结构的蛋白质。通过分析突变位点在蛋白质结构中的位置，预测其对蛋白质相互作用的潜在影响。

2、相互作用网络分析

整合已有的蛋白质相互作用数据，构建蛋白质相互作用网络，分析突变蛋白质在网络中的位置和作用。通过网络分析，可以发现与突变蛋白质相互作用的其他关键蛋白质，以及这些相互作用对整个生物网络的影响。

疾病突变干扰的蛋白质相互作用的综合表征能够在短时间内分析大量突变和相互作用，显著提高效率。百泰派克生物科技提供蛋白质相互作用分析服务，以其精准、全面和高效的特点，获得了众多科研机构的青睐。百泰派克生物科技获国家CNAS实验室认可，涵盖尖端的仪器和技术，为您提供高质量的业务词服务。如需了解更多服务细节，欢迎与我们联系，探索合作的无限可能。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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